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论文通讯作者姜道华特聘研究员介绍说,最初XPR1以反转录病毒的细胞表面受体出现,后续研究发现,其小小蛋白竟然“身兼数职”:它除了包含一个跨膜结构域外,还拥有一个普遍存在于动物、植物和微生物中“百搭”蛋白SPX结构域。该“百搭”蛋白作为多磷酸肌醇的感受器,及时感受细胞内因磷酸盐过量而发出“SOS”求救信号。

XPR1从外排磷酸盐,到感知求救信号,再到救细胞于“磷”难之时,这是怎样一步步实现的?在本项研究中,研究团队解析了XPR1处于关闭、开放和结合肌醇-6磷酸的三种不同构象的高分辨率结构。根据结构和功能结果,他们发现XPR1中有三个由正电氨基酸形成的位点,利用正负电吸引的方式结合磷酸根;当这些磷酸根结合到XPR1后,会诱导XPR1发生构象变化,形成一个贯通细胞膜的通道,使磷酸根离子流出细胞。

姜道华指出,XPR1蛋白非常“聪明”,为避免过多磷酸根离子的外排导致营养流失,XPR1利用自己末端一段柔性络环控制通道开口的大小。而SPX结构域可以通过感受细胞内磷酸肌醇的浓度来调控XPR1外排磷酸根离子的通量:当细胞内磷酸根浓度较低时,多磷酸肌醇浓度降低,SPX结构域呈动态构象,XPR1的柔性络环结合在磷酸根入口附近并降低磷酸根进入蛋白的流量;当细胞内磷酸根浓度升高时,多磷酸肌醇浓度升高,SPX结构域结合多磷酸肌醇并转换为稳定构象韩国顶级绝论推理片,稳定状态的SPX结构域与柔性络环相互作用,使其远离磷酸根入口韩国顶级绝论推理片,从而增加磷酸根离子进入XPR1的流量。

🏺(撰稿:沈宁咏)

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