🆎📂☸
毛多多bgm
大地资源在线观看免费高清
gogogodj
go go go
其中提到,开展人类基因组编辑研究应坚持科学标准和专业规范,确保高质量的研究设计,有效的风险控制措施,全过程的风险监测,并接受恰当的监管。研究成果转化应优先考虑医疗领域新技术的可及性和可负担性,而不应仅由市场决定。开展人类基因组编辑研究应公开透明,建立利益相关方和社会公众的合理参与机制。在保护隐私和个人信息前提下,加强信息共享,客观准确公开研究信息和研究成果,减少重复研究gogogo高清在线播放中文版,提高研究质量。
此外,对生殖细胞、受精卵或人胚进行基因组编辑研究时,严禁将编辑后的生殖细胞、受精卵或人胚用于妊娠及生育。体细胞基因组编辑临床研究的主要目的是治疗或预防疾病。体细胞临床研究应基于基础研究证据,进行必要的动物实验及临床前体外实验以获得开展临床研究所需的安全性、有效性循证。涉及人胚和胎儿体细胞的基因组编辑研究,还须审慎考虑并评估可能造成可遗传变异的风险,尤其是在人胚发育早期阶段,避免可遗传的基因组被编辑的风险。
开展人类基因组编辑研究旨在促进科学知识的增长,满足公众尚未被满足的健康需求,促进社会公正和人群健康平等。应公平选择研究参与者,制定科学合理的纳入/排除标准,公平分配研究获益与风险。研究成果应被公平分配,能够惠及包括脆弱人群在内的相关群体。研究成果转化应优先考虑医疗领域新技术的可及性和可负担性gogogo高清在线播放中文版,而不应仅由市场决定。
开展人类基因组编辑研究应获得研究参与者明确、有效的知情同意。知情同意书的内容和知情同意的获取过程应规范有效。如果研究过程中发现风险可能增加时,应再次获取研究参与者明示的知情同意。研究参与者为无民事行为能力者,应获得监护人的同意;研究参与者为限制民事行为能力者,应获得监护人的同意,并获得研究参与者的赞同。研究参与者可在任何阶段无条件退出研究。
体细胞基因组编辑临床研究的主要目的是治疗或预防疾病。体细胞临床研究应基于基础研究证据,进行必要的动物实验及临床前体外实验以获得开展临床研究所需的安全性、有效性循证。体细胞基因组编辑策略的使用,应有恰当的适应证,且必须与其他可替代治疗方法,如小分子疗法、生物制剂治疗、其他基因治疗等方法进行综合比较,对其安全性、有效性、可及性和卫生经济学等因素进行评估,充分论证体细胞基因组编辑临床研究的科学性和合理性。临床研究时,应特别关注是否有引起生殖细胞发生意外改变的证据。
🤪(撰稿:唐华融)如何提升就地过年群众幸福感?
2024/07/10上官玛强⚲
邮储银行抚州市分行:金融“活水”激发就业创业新活力
2024/07/10赫连岚航📍
瞄准制度型开放,闯出一条新路
2024/07/10惠纪承🎌
夜幕下的士兵突击!驻军部队通宵达旦强攻华容决堤险情目击记
2024/07/10都瑗月💻
马青:挪用学生营养餐补助资金还债,欠孩子的债谁来还
2024/07/10慕容钧蓓🧠
外国游客涌入中国
2024/07/09邵悦晨🔥
绿苑小学课后服务“跨界”社区,这波操作666!
2024/07/09林晴聪🐺
不能用已有的产品和理想的状态去强行对齐。不要欺骗自己,强扭瓜没人买单
2024/07/09容嘉堂i
老乡鸡服务怎么样?服务至上
2024/07/08公孙军慧n
贾少谦:家电产业“一条龙”要加快汇聚青岛
2024/07/08宋心毅🏨